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捷扶康进医保,2020年1月1日正式执行

国家医保局和、人力资源社会保障部联合印发《关于将2019年谈判药品纳入<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围的通知》,其中公布的国家医保药品目录新增的…

国家医保局和、人力资源社会保障部联合印发《关于将2019年谈判药品纳入<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围的通知》,其中公布的国家医保药品目录新增的70个谈判药品,吉利德科学的明星药——捷扶康®赫然在列。
 
据悉进入医保后,捷扶康的价格将会大幅度降低,具体在2020年1月1日开始正式执行。
 

捷扶康,通用名为艾考恩丙替片(ECFTAF),是一种“四合一”复方片剂,意味着患者不需要每天服用多种药片,只需要服用一种药物,就可以抑制艾滋病毒,提高了患者的服药依从性。
 
该药于2015年11月被美国FDA批准上市,于2018年7月31日被中国国家药品监督管理局批准用于人体免疫缺陷病毒(HIV-1)型感染,也是中国首个批准以TAF/FTC为骨干的药物,包含整合酶抑制剂的单一片剂(STR)方案。
 
捷扶康®在中国获批主要基于两项III期临床研究数据。
 
一项临床研究入组了866例患者,采用捷扶康治疗至第48周时,病毒抑制率为92%,第144周病毒抑制率为93%。
 
另外一项临床研究则评估了接受过TDF方案后改用捷扶康的治疗效果,在第48周时,HIV-1型感染者的病毒抑制率为97%,当患者年龄为12~18周岁时候,病毒抑制率为92%。
 
值得一提的是,临床研究表明,对于肌酐清除率估值≥30ml/min的成人或者青少年(12~18岁,体重为35kg),无需调整剂量,换言之,捷扶康适用于慢性肾病或肾功能不全的HIV感染者。
 

捷扶康最大的特色在于含有最新一代的骨干药物——丙酚替诺福韦(TAF),这种成分可以更精准的将有效成分替诺福韦送入目标细胞中,在更低剂量下,能够显著改善由替诺福韦酯(TDF)引起的肾损伤和骨密度下降的风险。
 
同时捷扶康含有增效剂考比司他,能够在短时间内迅速抑制病毒的复制,此外与现在经常使用的核苷酸反转录酶抑制剂依非韦伦(EFV)相比较,除了快速降低病毒载量外,更重要的是能降低EFV引起的副作用,包括过敏、头晕等。
 
综上所述,捷扶康®含有双核苷类的骨干二联药物TAF、FTC,整合酶抑制剂艾维雷韦(EVG),耐药屏障高,具有强效持久耐药,长期的骨、肾、心血管安全性比较好,并且含有考比司他增效剂,适合慢性肾病或者面临骨质疏松风险的老年感染者。
 
捷扶康进医保后,患者将在现有的价格上节省60%以上的开支,可谓是国内HIV感染者,尤其是慢性肾功能不全或骨质疏松风险的老年感染者的重大利好。

本篇文章来源于微信公众号: 今日医药

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