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三只生物科技股将迎飙涨“催化剂”,买入良机已现?

三只生物股能否成为市场黑马? 考虑到市场的普遍波动,一些投资者正在寻找更安全的股票作为避风港。然而,这并不适用于每一个华尔街观察家。一些精选出来的投资者仍准备承担一些风险,他们被巨…




三只生物股能否成为市场黑马?



考虑到市场的普遍波动,一些投资者正在寻找更安全的股票作为避风港。然而,这并不适用于每一个华尔街观察家。一些精选出来的投资者仍准备承担一些风险,他们被巨额回报的可能性所吸引。他们在哪里寻找这些机会?生物技术行业。

由于只有少数几个关键指标决定了该行业的前景,该行业的性质决定了它们具有令人印象深刻的上行潜力。因此,一个好消息,比如积极的试验数据或监管机构的批准,就能起到催化剂的作用,推动股价飙升。话虽如此,但事实正好相反,这意味着一旦传出坏消息,股价就会迅速下跌。

记住这一点,区分注定伟大的股票和注定衰退的股票是很有挑战性的。这就是TipRanks的作用。在该平台的股票筛选工具的帮助下,我们能够锁定3只在重要的即将到来的催化剂之前获得了大量分析师支持的生物技术股票。如果结果是有利的,每个国家都将在明年取得一些重大进展。让我们开始吧。

DBV技术公司(DBVT)

DBV技术公司正在使用一种新型的免疫疗法,这种疗法可以通过皮肤激活患者的免疫系统,从而找到更有效的食物过敏治疗方法。通过这种方法,该公司开发了其专有的Viaskin平台,作为一种自我管理和非侵入性治疗的选择。5月15日,该平台的AdCom会议将讨论它在花生过敏患者中的应用,DBVT引起了华尔街的注意。

SVB Leerink分析师Dae Gon Ha指出,他和公司都期待AdCom的声明,而且生物技术公司已经为此准备了一段时间。“我们相信DBVT将在5月15日做好充分准备,并对FDA将采取整体方法评估Viaskin花生数据的总体保持乐观,”他评论道。AdCom会议之后,PDUFA的日期定在8月5日。

虽然一些投资者担心来自Aimmune最近批准的Palforzia疗法的竞争,但Ha对DBVT仍有信心。“在我们看来,鉴于花生过敏的普遍存在,这不太可能是一个‘赢家通吃’的市场,这取决于患者的需求。”即使没有其他方法,也可以同时容纳Palforzia和Viaskin Peanut,”他解释道。

DBVT之所以与众不同,部分原因在于该疗法被设计为贴剂,使儿童和父母都可以方便,轻松地使用。Ha确实承认,Viaskin的脱敏需要比Palforzia更长的时间,但他认为“许多父母更愿意选择Palforzia,尽管获得大致相同的结果可能需要更长的时间,因为这样做可能更容易,更安全。进行,并且脱敏仍然可以在孩子独自在家外遇到过敏原之前实现。”

与他的乐观态度一致,这位四星分析师重申了他的增持建议和每股29美元的目标价。如果这一目标得以实现,该股可能会在未来12个月里大幅上涨201%。

温赖特中心的分析师安德鲁·费恩(Andrew Fein)似乎同意莱林克的观点。在今天发布的一份研究报告中,该分析师指出,“在考虑AdCom时,我们认为,Viaskin花生可以根据其安全性来提供差异化,在我们看来,它有足够的功效来管理意外花生接触的风险。”费恩表示,DBVT的价值可能比目前的售价高出约177%,在未来12个月内应该会达到25美元。

市场上的其他人会怎么说呢?有了100%的华尔街支持,或者确切地说是3个买入评级,信息就很清楚了:该股是一个强劲的买入。平均目标价为19美元,意味着上涨潜力为111%。


Zogenix (ZGNX)

Zogenix开发的候选药物有可能改善罕见疾病患者的生活。虽然该公司最近遭受了打击,但一些华尔街人士认为,ZGNX的未来依然光明。

上周,该公司宣布,其最终候选产品的PDUFA日期现在将是6月25日,比此前预期晚了3个月。这是由于ZGNX提供了额外的疗效数据后,Fintepla NDA审查延长了3个月,因此FDA可以对其3期结果进行自己的敏感性分析。值得注意的是,审查与安全问题无关,FDA也不打算召开AdCom会议。然而,Fintepla的生产基地将被检查。

Needham的Serge Belanger指出,鉴于过去对候选人安全和2019年拒绝提交(RTF)的担忧,这位分析师了解投资者为何对此表示担忧。话虽如此,他告诉投资者该消息不一定是负面的。FDA的延误似乎是常规审查程序的一部分,而不是特定的Fintepla功效或安全性问题。FDA可能需要呼吸空间来满足其“优先审查”时间表的要求。我们认为Fintepla的可批准性及其在DS患者中发挥重要作用的潜力没有负面的反响。”

该在发布了Lennox–Gastaut综合征(LGS)患者的Fintepla疗法评估的3期试验数据后,情况没有得到帮助。虽然达到了主要终点,但疗效水平却令人失望,因为它们无法与Dravet综合征(DS)患者产生的水平相匹配。

但是,Belanger认为,尽管取得了成果,但Fintepla仍然有可能成为有效的LGS治疗药物。他还指出,“ LGS的异质性和更广泛的患者年龄范围(2-35)使得提供与DS患者相同的疗效水平更加困难。”

为此,Belanger的乐观观点仍然非常完整。以近期的弱势为例,这是一个独特的买入机会,他既维持了买入建议,也维持了54美元的目标价。这一目标为97%成潜在上涨空间。

从共识破裂的情况来看,其他分析师似乎也很喜欢他们所看到的情况。与单次持有相比,ZGNX有7次买入,市场传言ZGNX是一次强劲的买入。均价目标为51.67美元,上涨潜力达到89%。


Foamix制药(FOMX)

现在,Foamix开发用于皮肤病学应用的局部药物。你猜对了,您猜到它的大多数产品都是泡沫。有一种治疗方法,Amzeeq,已经被批准用于痤疮治疗,分析师们正在密切关注FOMX,因为PDUFA的数据中有另一种候选方法。

该公司于8月份向sNDA提交了丘疹性酒渣鼻治疗FMX-103的申请,并于6月3日PDUFA日期递交了FDA的批准决定。围绕疗法的部分兴奋与市场规模有关。尽管市场机会少于痤疮,但仍有1600万人患有酒渣鼻。此外,缺乏有效的治疗选择意味着大多数患者没有得到治疗。

考虑到FOMX对于Cowen的前景,分析师Ken Cacciatore认为,华尔街已低估了候选人作为炎症性病变和红斑(发红)的治疗潜力。他指出:“我们不认为投资者完全意识到针对具有有限期权和有限收益的市场的这一资产的潜力。”

Cacciatore补充说:“有趣的是,我们的顾问继续指出,与市场领先的口服强力霉素(因此具有系统性)的Oracea相比,FMX-103具有非常有竞争力的功效和耐受性,但每年约3.5亿美元年产品。考虑到我们顾问的评论以及与Oracea相比的观点,我们认为可以产生另外2.5亿美元的产品,且渗透率保守。”

最重要的是,Cacciatore认为,经过Amzeeq的批准,极有可能建立一个商业平台。如果FMX-103从FDA获得成功,它可以利用Amzeeq关系建立和商业平台,因为它拥有相同的临床医生基础。根据Cowen分析师的估计,这可能会带动5亿美元的合并销售额。

因此,Cacciatore决定留在公牛队。除了增持评级外,他还将目标股价维持在15美元,这意味着未来12个月股价可能飙升356%。

从市场共识来看,在其他分析师活动方面,市场相对平静。在过去的三个月里,只有两位分析师对生物制药进行了评估。然而,这两种观点都是看涨的,因此人们普遍认为应该适度买入。最重要的是,15美元的平均目标价使上涨潜力达到352%。


本文作者:Maya Sasson

原文链接:https://www.nasdaq.com/articles/3-top-biotech-stocks-with-major-catalysts-approaching-2020-03-05





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